进行性多灶性白质脑病

    进行性多灶性白质脑病(PML)是一种由人类多瘤病毒中的JC病毒,又称乳头多瘤空泡病毒引起的罕见的亚急性致死性的脱髓鞘疾病。

     常发生于细胞免疫功能低下的患者。

    亚急性或慢性起病,常以人格改变和智能减退起病,其他神经系统症状和体征包括偏瘫、感觉异常、视野缺损、共济失调等。

    脑电图显示非特异的弥漫性或局灶性慢波;CT可发现白质内多灶性低密度区,无增强效应;MRI可见病灶部位T2均质高信号,T1低信号或等信号。

    本病缺乏有效的治疗方法,α-干扰素可试用于本病治疗。病程通常持续数月,80%的患者于9个月内死亡。